1 0
Read Time:1 Minute, 8 Second

Госрегистрация требуется для вывода препаратов на рынок — как ввезенных из‑за границы, так и произведенных в России.

Упрощенная процедура позволит получить все необходимые для этого документы в максимально короткий период

Процедура государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов будет упрощена, что позволит избежать их дефицита и перебоев с поставками в аптеки, поликлиники и больницы. Постановление об этом подписал Председатель Правительства Михаил Мишустин. Решение будет действовать до конца 2023 года.

Госрегистрация требуется для вывода препаратов на рынок — как ввезенных из‑за границы, так и произведенных в России. Упрощенная процедура позволит получить все необходимые для этого документы в максимально короткий период. В целом срок проведения госрегистрации и экспертизы качества лекарственных средств сократится на 30 дней.

Медикаменты, которые можно будет регистрировать в упрощенном порядке, определит специальная межведомственная комиссия. Ее состав будет утвержден Минздравом в ближайшее время.

Также по решению межведомственной комиссии вновь зарегистрированные зарубежные препараты смогут продаваться в России в иностранной упаковке с этикеткой на русском языке (сейчас — только в российской упаковке). Это правило будет действовать до конца 2022 года.

Ранее Правительство внесло в ГД законопроект, наделяющий кабмин полномочиями принимать решение об упрощенном порядке допуска на российский рынок иностранных лекарств. Соответствующий закон был подписан 26 марта.

Что касается не зарегистрированных в России препаратов, то они могут использоваться в случае выдачи временного разрешения.

«Все это позволит быстрее выводить медикаменты на рынок, чтобы они были доступны гражданам», — отметил Михаил Мишустин.


Источник  — Государственная Дума РФ

Happy
Happy
0 %
Sad
Sad
0 %
Excited
Excited
0 %
Sleepy
Sleepy
0 %
Angry
Angry
0 %
Surprise
Surprise
0 %